Příběhy našich klientů

  • Ester a Šarlota Kleinovy

    5.4.2012, 09:26 Dobrý den,
    jmenuji se Barbora Machalová, je mi osmnáct let a jsem maminka jednovaječných dvojčátek Šarlotky a Esterky, kterým byla bohužel diagnostikována spinální muskulární atrofie (SMA) Werdnig Hoffman. Vezmu to ale od začátku.
  • Josef Suman

    28.3.2012, 21:27 Žádost pana Sumana se týká poskytnutí finanční pomoci na doprovod svého vnuka Santiaga Bartoše na ozdravný pobyt  v Dětské ozdravovně Mělnická Bouda Pec pod Sněžkou. Celá rodina Sumanova je v kontaktu se Svazem tělesně postižených v ČR, o.s., Praha.
  • Andrea Zavřelová

    28.3.2012, 21:20 Vážené sdružení,
    obracím se na Vás se žádostí o příspěvek na invalidní vozík pro dceru Andreu Zavřelovou. Andrejce bylo v říjnu už 19let, má od narození dětskou mozkovou obrnu-spastickou kvadruparesu. Má postižené všechny čtyři končetiny, vadu řeči a mentální retardaci. Sama se neoblékne, neposadí, nepostaví, pohybuje se pouze na invalidním vozíku.
  • Kristýna Weinfurterová

    28.3.2012, 21:06 Dobrý den,
    jmenuji se Kristýna Weinfurterová a je mi 18 let. Ve čtyřech letech jsem prodělala zánět mozkových blan a následkem této nemoci bylo úplné ohluchnutí. Na jaře roku 1997 jsem byla vybrána  jako vhodný kandidát na kochleární implantát, podstoupila jsem operaci a od šesti let nosím  přístroj, který mi umožňuje slyšet. Díky němu zapadám do světa verbální komunikace.
  • Dan Vávra II

    28.3.2012, 20:54 Léčbu Adeli  metodou na Slovensku  jsme absolvovali již  v loňském roce a to s velikým úspěchem. Náš pětiletý syn Daneček, který se do té doby pohyboval pouze po čtyřech, začal po týdnu léčby chodit s chodítkem a na konci léčby už byl schopný ujít sám s chodítkem tři metry.
  • Ludmila Krupková

    28.3.2012, 20:44 Paní Krupková je dlouhodobě upoutána na invalidní vozík z důvodu paraplegie dolních končetin. Před dvěma lety ovdověla a žije sama v rodinném domku. Paní  Krupková se nechce smířit s  představou, že by musela do ústavní péče, a snaží se proto udělat vše potřebné.
  • Dagmar Mráčková III

    20.3.2012, 22:54 S vděčností a radostí můžeme všem dárcům oznámit, že jsou první 2 etapy Dášiny léčby  finančně zajištěny! Je to jen a jen díky vám - přátelům, známým, kolegům, dárcům. Rychlost sbírky na účet o.s. Dobrý skutek byla skutečně obdivuhodná! Dosažená finanční částka, ale především pocit lidské solidarity a dobré vůle nás nabíjí optimismem a vírou, že vytouženého cíle - celkového Dášina uzdravení - je možné dosáhnout. Děkujeme!
  • Petr Herman

    27.2.2012, 23:27 Vážené sdružení,
    jmenuji se Péťa Herman a za pár dní mi budou 3 roky. Narodil jsem se mamince předčasně i se svým bráchou, jednovaječným dvojčetem. Narodil jsem se zdravý, ale dostal jsem infekci a  třetí den po narození začalo krvácení do mozku, následkem kterého trpím dětskou mozkovou obrnou a taky epilepsií.
  • Milada Krejčová

    23.2.2012, 16:10 Vážení zástupci Dobrého skutku,
    chtěla bych požádat o pomoc při pořízení kompenzační pomůcky. Ocitla jsem se v poměrně složité životní situaci a jinou možnost než obrátit se na pomoc charitativních organizací jsem nenalezla.
  • David Š. II

    21.2.2012, 19:03

    Vážené sdružení Dobrý skutek,
    obracíme se na Vás již poněkolikáté se stejnou žádostí o příspěvek na rehabilitační pobyt v ADELI CENTRU PIEŠTANY. Od Vašeho sdružení jsme již byli podpořeni. Byli jsme šťastní, že díky Vám jsme jeden z pobytů mohli absolvovat. A poněvadž máme s rehabilitací skvělé výsledky, sháníme prostředky neustále.

  • Jakub Dostál III

    19.2.2012, 00:41 Sdružení Dobrý skutek se rozhodlo částečně vstříc množícím se žádostem klientů, kteří dle dosavadních pravidel nemohli z důvodu překročení daných limitů žádat naše sdružení o další pomoc při zajištění sbírky. Pro takovéto žádosti, kterým by sdružení na základě výše uvedených pravidel nemohlo vyhovět, byl zaveden speciální režim, tzv. “čistá sbírka”.
  • Sára Maříková

    27.1.2012, 15:08 Dobrý den Dobrý skutku,
    už to bude 9 let, co se nám narodila krásná blonďatá holčička Sára, a my byli, a stále jsme, ty nejšťastnější rodiče na světě. Ještě v porodnici jsme byli přesvědčeni, že se nám narodila zdravá holčička, ovšem krutá realita na sebe nenechala dlouho čekat. Sára motoricky neprospívala tak, jak by měla, také nechtěla jíst a byla často nemocná. Dlouho se však nedařilo příčinu Sářiných potíží zjistit.
  • Roman Charvát II

    24.1.2012, 14:17 Od roku 2008 jsem po úraze míchy na invalidním vozíku. Mám rodinu, manželku a dva kluky - 11 a 15 let.  Aktivně se věnuji sportu stejně jako před úrazem, jezdím na handbiku, plavu, posiluju, hraju košíkovou a v zimě jezdím na monoski.
  • Lucie a Marie Gáborovy

    24.1.2012, 10:11 Jsme 6členná rodina, žijeme v rodinném domě 3+1. Máme tři dcery a jednoho syna. Nejstarší  Lucii je 24 let, Janě  22 let, Marii  20 let a Tomášovi  18 let. Lucie a Marie jsou nemocné, dýchají za ně domácí  dýchací  ventilátory. Jejich onemocnění je zatím nevyléčitelné. Diagnóza zní:  glikogenóza 2. a 3. stupně.  Toto onemocnění napadá veškeré svalstvo včetně dýchacího.
  • Milada Ileová

    23.1.2012, 19:55 Jsem zdravotně postižená občanka a s ohledem na můj zdravotní stav jsem požádala Městský úřad Kopřivnici, referát sociálních věcí, o přiznání příspěvku na pořízení pomůcky - mobilní schodišťové plošiny, tzv. pásového schodolezu.
  • Jan Šír

    21.1.2012, 15:11 Jmenuji se Emilie Šírová a obracím se na Vaši organizaci s prosbou o finanční příspěvek na pořízení mechanického vozíku pro mého manžela Jana Šíru.
  • Dagmar Mráčková

    10.1.2012, 19:49

    Sbírka na tohoto klienta pokračuje ZDE.  

    Jmenuji se Dagmar Mráčková. Je mi 16 let a od loňského února mám diagnostikovanou Crohnovu nemoc (podle lékařů je to nevyléčitelné onemocnění střev).

  • Elizabeth Dangová

    13.12.2011, 11:21 Jsme 5 členná rodina se třemi nezaopatřenými dětmi, z nichž nejmladší dcerka se narodila s vrozenou vývojovou vadou - meningomielokélou (rozštěp páteře). Elinka se v rámci svého omezení vyvíjí velmi dobře a dělá nám velikou radost. V důsledku svého postižení se může pohybovat pouze plazením po zemi nebo na mechanickém vozíku, čímž se její samostatný pohyb v zásadě omezuje výhradně na domácí prostředí, mimo domov je zcela odkázána na pomoc ostatních.
  • Lenka Vaiglová

    9.12.2011, 12:58 Vážené občanské sdružení,
    v současné době se už skoro tři roky pohybuji pouze za pomoci mechanického invalidního vozíku. Před svým onemocněním jsem byla velice aktivní člověk, závodně jsem plavala, věnovala se vysokohorské turistice a hodně cestovala.
  • Barbora Svobodová

    8.12.2011, 20:44 Dobrý den,
    žádáme Vás o pomoc s úhradou osobní asistence pro naši dceru Barborku. Barborce je sedm let a  chodí do první třídy speciální školy v Novém Městě nad Metují, která je od nás vzdálena cca 23 km. Bohužel nemáme možnost dávat ji blíž.

NAŠI PARTNEŘI

Transparentní účet: 5005005006/2010 + IBAN: CZ4420100000005005005006
Sbírkový účet: 5005005022/2010
Všeobecné obchodní podmínky, Prohlášení o ochraně osobních údajů dle GDPR
Tvorba webových stránek - Neternity.cz