Seznam dárců

  • 11 Kč Anonymní dárce * 22.5.2020
  • 300 Kč Anonymní dárce 11.5.2020
  • 100 Kč Anonymní dárce 7.5.2020
  • 200 Kč Anonymní dárce 16.4.2020
  • 10.000 Kč Anonymní dárce 3.4.2020
  • 500 Kč Anonymní dárce 28.3.2020
  • 500 Kč Anonymní dárce 24.3.2020
  • 400 Kč Jiří Macek 22.3.2020
  • Symbol hvězdičky (*) informuje, že dar dosud není na našem účtu.
    Pokud jej neobdržíme do měsíce po záznamu daru, bude tento smazán a odečten.

  • Díky všem, darovali jste již celkem 12.011 Kč.

V říjnu 2015 se nám narodila dcera Klárka. Již podle ultrazvuku měla Klárka menší obvod hlavičky než ostatní miminka v daném týdnu těhotenství, ale v tu dobu bylo závěrem lékařů jen to, že se nám narodí drobnější miminko. Neměli jsme tak důvod se něčím znepokojovat a těšili jsme se na malou holčičku a náš čerstvě dvouletý syn na sestřičku. Když se Klárka narodila, byla línější a nepřibírala tak jako ostatní miminka. Stále jsme si nepřipouštěli, že je něco špatně a věřili, že vše dožene.

Později se rozjel kolotoč nekonečných vyšetření a cvičení. V roce byla Klárka spíš jako hadrová panenka, nelezla a zajímala jí jen kousátka. Než byly Klárce dva roky – přišel první diagnostický střípek – z magnetické rezonance se zjistilo, že má vrozenou vadu mozku (atrofie corpus callosum). Museli jsme se srovnat s tím, že Klárka nikdy nebude jako ostatní děti, ale Klárka kolem sebe vždy rozdávala radost, že jsme se s tím celkem srovnali. Přijali jsme novou diagnózu a snažili jsme si Klárku co nejvíc užívat takovou, jaké je – prostě skvělá. V lednu 2018 bohužel přišla další rána, a to epileptický záchvat
a další pobyty v nemocnici…

Klárka má psychomotorickou retardaci, sekundární epilepsii a podezření na Aicardiho syndrom. Navštěvujeme nekonečný seznam specialistů, terapií, jezdíme do lázní, neustále cvičíme, chodíme na logopedii a bojujeme s nepřízní osudu, aby se Klárčin vývoj co nejvíce posunul dál. Dosáhli jsme toho, že Klárka už zvládne ujít krátkou vzdálenost sama, pokud nemá v cestě nerovnosti. Snaží se s námi neverbálně komunikovat. Je to veselá a nesmírně kontaktní holka, která ze všeho nejvíc miluje houpačku a vodu. Začala navštěvovat školku s asistentkou a stále se pomaličku ve vývoji posouvá. Je to velká dřina, ale stojí to za to. Radujeme se z každého malého pokroku. Každý malý posun je pro nás velké vítězství.

Moc bychom si přáli, aby těchto vítězství bylo co nejvíc. Aby Klárka lépe ovládala svoje tělo a mohla si tak pohrát s bráškou, aby se zlepšila v komunikaci a mohla zavolat „mami, tati!“. Zatím se Klárka nedokáže pohybovat v nerovném terénu bez opory, což je pro ni i trávník na zahradě. Nedokáže držet předměty a použít je, takže najíst se nebo si vyčistit zoubky, je pro ni zatím hodně vzdálený cíl. Nevíme, kam se Klárčin vývoj dostane a budeme ji zbožňovat, ať se (ne)posune kamkoliv, ale chceme udělat co nejvíc.

Děkujeme za přečtení našeho příběhu a případný příspěvek na neurorehabilitaci v Sarema Liberec. Budeme vděčni za jakoukoliv částku.
Ptáčkovi

Dobrým skutkem pro Klárku Ptáčkovou je finanční dar ve výši 20 000 Kč
na doplatek intenzivní neurofyzioterapie v Sarema v Liberci.

Kateřina Ptáčková
Kobylnice
Tel: 773298654

Fotogalerie

NAŠI PARTNEŘI

Transparentní účet: 5005005006/2010 + IBAN: CZ4420100000005005005006
Sbírkový účet: 5005005022/2010
Všeobecné obchodní podmínky, Prohlášení o ochraně osobních údajů dle GDPR
Tvorba webových stránek - Neternity.cz